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Esta es la millonaria cifra que logró juntar la madre de Tomás para tratar enfermedad de su hijo

Conoce todos los detalles sobre la recaudación que realizó la mamá de Tomás para el tratamiento de la enfermedad que aqueja a su hijo.

Camila Gómez, mamá de Tomás Ross, niño de cinco años que fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, logró reunir la cifra millonaria que se necesita para poder costear el tratamiento de dicha enfermedad.

Fue la familia quien informó la noticia a través de redes sociales y agradeció a todas las personas que cooperaron para lograr la meta.

¿Cuál es la millonaria cifra que logró juntar la mamá de Tomás?

La madre de Tomás logró reunir la suma de $3.689.545.200, suficiente para lograr comprar el medicamento Elevidys de $3.500 millones, que será utilizado para tratar la enfermedad de su hijo.

“Gracias a todos ustedes logramos algo que parecía imposible. Todos estos meses de bingo, rifas, festival, fiesta costumbrista, noches enteras en que yo y mi familia hicimos milcaos, empanadas y muchas otras cosas, dieron frutos”, publicó la familia de Tomás en su cuenta de Instagram.

“Seguiré caminando por el resto de niños con distrofia muscular de Duchenne, junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne hasta llegar a Santiago. Gracias por todo el cariño, la gente que nos conoce y sigue desde el inicio sabe que somos personas esforzadas sin color político”, añadió.

¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?

Según MedinePlus, la distrofia muscular de Duchenne es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular que empeora rápidamente. La enfermedad se presenta mayoritariamente en hombres y muy pocas veces en mujeres.

Generalmente, los síntomas aparecen antes de los seis años y pueden incluir fatiga, problemas de aprendizaje, discapacidad intelectual y debilidad muscular. La capacidad de caminar se puede perder desde los 12 años de edad. Mientras que la dificultad para respirar y los problemas cardíacos comienzan frecuentemente a los 20 años.

La distrofia muscular de Duchenne deriva en una discapacidad que empeora de forma progresiva y comúnmente la muerte ocurre por trastornos pulmonares.No existe una cura, por lo tanto el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas para optimizar la calidad de vida del paciente

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